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Diagnostic et traitement chirurgical de la dysplasie épiphysaire hémimélique. À propos de neuf cas

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dc.contributor.author Assi, C.
dc.contributor.author Bosch, C.
dc.contributor.author Louahem, D.
dc.contributor.author Alkar, F.
dc.contributor.author Mazeau, P.
dc.contributor.author Delfour, C.
dc.contributor.author Canaverse, F.
dc.contributor.author Prodhomme, O.
dc.contributor.author Cottalorda, J.
dc.date.accessioned 2019-05-07T06:26:20Z
dc.date.available 2019-05-07T06:26:20Z
dc.date.copyright 2014 en_US
dc.date.issued 2019-05-07
dc.identifier.issn 1877-0517 en_US
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10725/10562
dc.description.abstract Objectifs La dysplasie épiphysaire hémimélique (DEH) est une pathologie rare touchant l’enfant et le jeune adolescent. Elle correspond à des excroissances épiphysaires multiples unilatérales (1 à 4) et dans la majorité des cas localisées sur un seul hémicorps. Les auteurs rapportent leur expérience de neuf cas de DEH ayant bénéficié d’une résection précoce et complète des lésions. Ils présentent les manifestations cliniques, discutent la valeur de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et de l’intérêt d’une résection précoce de ces lésions. Patients et méthodes Cette série rétrospective comporte neuf patients. L’âge moyen au diagnostic variait de 1 à 12 ans. Tous les patients présentaient une tuméfaction augmentant progressivement de volume. Une déformation angulaire a été retrouvée dans deux cas. Tous les patients ont été opérés (huit fois par une excision isolée) puis suivis cliniquement et radiologiquement. Résultats La durée moyenne de suivi a été de 5,6 ans (2–10,5 ans). Tous les patients ont eu une évolution favorable au plus long recul. Il n’a pas été noté de pont d’épiphysiodèse, de déformation angulaire ou de récidive. Un patient avec une atteinte distale médiale de l’épiphyse fémorale a développé quatre mois après la chirurgie une calcification en dehors de la zone atteinte initialement par la tumeur. La lésion était non évolutive à deux ans de recul. Un patient avec une lésion épiphysaire du tibia proximal a présenté, en postopératoire, une paralysie régressive du nerf fibulaire commun avec une récupération en trois mois. Conclusion L’IRM est utile pour trouver un éventuel plan de clivage entre l’épiphyse et la tumeur. Les auteurs conseillent, chaque fois que ce plan de clivage est visualisé, de faire une résection précoce de ces ossifications. Attendre une éventuelle complication ou une augmentation de taille de la tumeur ne leur semble pas logique. Bien entendu, cette résection ne sera pas possible si aucun plan de clivage n’est isolé sur l’IRM. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.title Diagnostic et traitement chirurgical de la dysplasie épiphysaire hémimélique. À propos de neuf cas en_US
dc.type Article en_US
dc.description.version Published en_US
dc.author.school SOM en_US
dc.author.idnumber 201004807 en_US
dc.author.department N/A en_US
dc.description.embargo N/A en_US
dc.relation.journal Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique en_US
dc.journal.volume 100 en_US
dc.journal.issue 8 en_US
dc.article.pages 680 en_US
dc.title.altrnative Diagnosis and surgical treatment of dysplasia epiphysealis hemimelica. A report of nine cases en_US
dc.keywords Dysplasie épiphysaire hémimélique en_US
dc.keywords Maladie deTrévor en_US
dc.keywords Tumeur osseuse en_US
dc.keywords Enfant en_US
dc.identifier.doi https://doi.org/10.1016/j.rcot.2014.08.004 en_US
dc.identifier.ctation Bosch, C., Assi, C., Louahem, D., Alkar, F., Mazeau, P., Delfour, C., ... & Cottalorda, J. (2014). Diagnostic et traitement chirurgical de la dysplasie épiphysaire hémimélique. À propos de neuf cas. Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique, 100(8), 680. en_US
dc.author.email chahine.assi@lau.edu.lb en_US
dc.identifier.tou http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php en_US
dc.identifier.url https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877051714007448 en_US
dc.author.affiliation Lebanese American University en_US


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